Тироксин-зв'язувальний глобулін

Тироксин-зв'язувальний глобулін (англ. thyroxine-binding globulin, TBG) — це білок (глобулін), що зв'язується з гормонами щитоподібної залози під час перенесення останніх кровотоком. Це один з трьох білків (разом з транстиретином і сироватковим альбуміном), що відповідають за перенесення кровотоком гормонів щитоподібної залози тироксину (Т4) і 3,5,3'-трийодтироніну (T3). З цих трьох білків, тироксин-зв'язувальний глобулін має найвищу афінність до Т4 і Т3, але присутній в найнижчій концентрації. Попри низьку концентрацію, TBG переносить більшу частину Т4 в плазмі крові. Через дуже низьку концентрацію Т4 і Т3 в крові, насичення TBG лігандом рідко перевищує 25 %. На відміну від транстиретину і альбуміну, в TBG є один сайт зв'язування для Т4/Т3. Тироксин-зв'язувальний глобулін синтезується головним чином печінці у вигляді білка, молекулярна маса якого становить 54 кДа.

Тироксин-зв'язуючий глобулін
Наявні структури PDB Пошук ортологів: PDBe RCSB Список кодів PDB 2CEO, 2RIV, 2RIW, 2XN3, 2XN5, 2XN6, 2XN7, 4X30, 4YIA
Ідентифікатори
Символи	SERPINA7, TBG, serpin family A member 7, Thyroxine-binding globulin，TBG, TBGQTL
Зовнішні ІД	OMIM: 314200 MGI: 3041197 HomoloGene: 20113 GeneCards: SERPINA7
Онтологія гена Молекулярна функція • serine-type endopeptidase inhibitor activity Клітинна компонента • екзосома • extracellular region • міжклітинний простір Біологічний процес • thyroid hormone transport • negative regulation of endopeptidase activity Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	6906	331535
Ensembl	ENSG00000123561	ENSMUSG00000031271
UniProt	P05543	P61939
RefSeq (мРНК)	NM_000354	NM_177920 NM_001382371 NM_001382372
RefSeq (білок)	NP_000345	NP_808588 NP_001369300 NP_001369301
Локус (UCSC)	Хр. X: 106.03 – 106.04 Mb	Хр. X: 137.98 – 137.99 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

Геномна характеристика

З погляду геноміки, TBG є серпіном; проте, він не інгібує серинові протеази, на відміну від інших членів цієї групи.

Роль у діагностиці

TBG-тест іноді застовуються для визначення причин підвищення або зменшення рівня гормонів щитоподібної залози.

Джерела

• Cheng SY (1978). Partial amino acid sequence of human thyroxine-binding globulin. Further evidence for a single polypeptide chain. Biochem. Biophys. Res. Commun. 79 (4): 1212—8. doi:10.1016/0006-291X(77)91135-4. PMID 414747.
• Shirotani T, Kishikawa H, Wake N та ін. (1993). Thyroxine-binding globulin variant (TBG-Kumamoto): identification of a point mutation and genotype analysis of its family. Endocrinol. Jpn. 39 (6): 577—84. doi:10.1507/endocrj1954.39.577. PMID 1294376.
• Bertenshaw R, Sarne D, Tornari J та ін. (1992). Sequencing of the variant thyroxine-binding globulin (TBG)-San Diego reveals two nucleotide substitutions. Biochim. Biophys. Acta. 1139 (4): 307—10. doi:10.1016/0925-4439(92)90105-v. PMID 1515456.
• Bertenshaw R, Takeda K, Refetoff S (1991). Sequencing of the variant thyroxine-binding globulin (TBG)-Quebec reveals two nucleotide substitutions. Am. J. Hum. Genet. 48 (4): 741—4. PMC 1682945. PMID 1901689.
• Imamura S, Mori Y, Murata Y та ін. (1991). Molecular cloning and primary structure of rat thyroxine-binding globulin. Biochemistry. 30 (22): 5406—11. doi:10.1021/bi00236a012. PMID 1903654.
• Janssen OE, Takeda K, Refetoff S (1991). Sequence of the variant thyroxine-binding globulin (TBG) in a Montreal family with partial TBG deficiency. Hum. Genet. 87 (2): 119—22. doi:10.1007/BF00204164. PMID 1906047.
• Yamamori I, Mori Y, Seo H та ін. (1991). Nucleotide deletion resulting in frameshift as a possible cause of complete thyroxine-binding globulin deficiency in six Japanese families. J. Clin. Endocrinol. Metab. 73 (2): 262—7. doi:10.1210/jcem-73-2-262. PMID 1906892.
• Li P, Janssen OE, Takeda K та ін. (1991). Complete thyroxine-binding globulin (TBG) deficiency caused by a single nucleotide deletion in the TBG gene. Metab. Clin. Exp. 40 (11): 1231—4. doi:10.1016/0026-0495(91)90221-h. PMID 1943753.
• Waltz MR, Pullman TN, Takeda K та ін. (1990). Molecular basis for the properties of the thyroxine-binding globulin-slow variant in American blacks. J. Endocrinol. Invest. 13 (4): 343—9. doi:10.1007/bf03349576. PMID 2115061.
• Mori Y, Takeda K, Charbonneau M, Refetoff S (1990). Replacement of Leu227 by Pro in thyroxine-binding globulin (TBG) is associated with complete TBG deficiency in three of eight families with this inherited defect. J. Clin. Endocrinol. Metab. 70 (3): 804—9. doi:10.1210/jcem-70-3-804. PMID 2155256.
• Takeda K, Mori Y, Sobieszczyk S та ін. (1989). Sequence of the variant thyroxine-binding globulin of Australian aborigines. Only one of two amino acid replacements is responsible for its altered properties. J. Clin. Invest. 83 (4): 1344—8. doi:10.1172/JCI114021. PMC 303827. PMID 2495303.
• Mori Y, Seino S, Takeda K та ін. (1989). A mutation causing reduced biological activity and stability of thyroxine-binding globulin probably as a result of abnormal glycosylation of the molecule. Mol. Endocrinol. 3 (3): 575—9. doi:10.1210/mend-3-3-575. PMID 2501669.
• Flink IL, Bailey TJ, Gustafson TA та ін. (1986). Complete amino acid sequence of human thyroxine-binding globulin deduced from cloned DNA: close homology to the serine antiproteases. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (20): 7708—12. doi:10.1073/pnas.83.20.7708. PMC 386790. PMID 3094014.
• Janssen OE, Chen B, Büttner C та ін. (1996). Molecular and structural characterization of the heat-resistant thyroxine-binding globulin-Chicago. J. Biol. Chem. 270 (47): 28234—8. doi:10.1074/jbc.270.47.28234. PMID 7499319.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
• Mori Y, Miura Y, Oiso Y та ін. (1995). Precise localization of the human thyroxine-binding globulin gene to chromosome Xq22.2 by fluorescence in situ hybridization. Hum. Genet. 96 (4): 481—2. doi:10.1007/BF00191811. PMID 7557975.
• Miura Y, Mori Y, Yamamori I та ін. (1994). Sequence of a variant thyroxine-binding globulin (TBG) in a family with partial TBG deficiency in Japanese (TBG-PDJ). Endocr. J. 40 (1): 127—32. doi:10.1507/endocrj.40.127. PMID 7951486.
• Hayashi Y, Mori Y, Janssen OE та ін. (1993). Human thyroxine-binding globulin gene: complete sequence and transcriptional regulation. Mol. Endocrinol. 7 (8): 1049—60. doi:10.1210/me.7.8.1049. PMID 8232304.
• Akbari MT, Kapadi A, Farmer MJ та ін. (1994). The structure of the human thyroxine binding globulin (TBG) gene. Biochim. Biophys. Acta. 1216 (3): 446—54. doi:10.1016/0167-4781(93)90013-4. PMID 8268226.
• Mori Y, Miura Y, Takeuchi H та ін. (1996). Gene amplification as a cause of inherited thyroxine-binding globulin excess in two Japanese families. J. Clin. Endocrinol. Metab. 80 (12): 3758—62. doi:10.1210/jc.80.12.3758. PMID 8530630.
• Carvalho GA, Weiss RE, Vladutiu AO, Refetoff S (1998). Complete deficiency of thyroxine-binding globulin (TBG-CD Buffalo) caused by a new nonsense mutation in the thyroxine-binding globulin gene. Thyroid. 8 (2): 161—5. doi:10.1089/thy.1998.8.161. PMID 9510125.